Мутация MTHFR (A1298C и C677T)

Взема се: Венозна  кръв
Условия за вземане: През целия ден.
Забележка: Резултат на седмия работен ден след 17ч

Включва следните изследвания:

  • мутация A1298C
  • мутация C677T

Мутация  MTHFR (A1298C и C677T)

Метилентетрахидрофолат редуктазата ( MTHFR ) е ензим, който катализира превръщането на хомоцистеина в метионин. Генът за MTHFR е локализиран в 36 хромозома. Различни мутации в този ген предизвикват промени в ензима и хиперхомоцистеинемия.

Хиперхомоцистеинемията се счита за един от основните независими рискови фактори за развитието на тромбофилия.

Мутация  MTHFR (A1298C и C677T) се изследва при :

– рецидивиращи идиопатични тромбози

– настъпване на тромбоза в ранна възраст

– комбинация от тромбози и спонтанни аборти

– тромбози на необичайни места

и др.

 

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

антибот *