Мутация на Prothrombin G20210A

Взема се: Венозна  кръв
Условия за вземане: През целия ден.
Забележка: Резултат на седмия работен ден след 17ч.

 

Мутация на Prothrombin G20210A

Протромбинът е предшественик на активния ензим на кръвосъсирването тромбин, който играе ключова роля в процесите на хемостазата. Основната функция на тромбинът е превръщането на разтворимия фибриноген в неразтворим фибрин, но също катализира много други реакции свързани с коагулацията.

Основното клинично значение на мутацията G20210A в гена за протромбина е свързано с наследствената тромбофилия, която представлява хетерогенна група от генетично обудловени предразположения към венозен и/или артериален тромбоемболизъм. В повече от половината случаи венозната тромбоза се провокира от допълнителни рискови фактори, напр. хирургична намеса, обездвижване, бременност, употреба на орални контрацептиви и др.

Мутация на Протромбин G20210А се изследва при :

– диагностика на тромбофилия

– при настъпване на тромбоемболично състояние, особено при млади пациенти (<45г.)

– при настъпване на тромбоемболично състояние по време на бременност, в следродовия период, по време на употреба на перорални контрацептиви или хормонална терапия

– при образуване на тромб на необичайно място

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

антибот *